האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - dotsetakseel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastilised ained - rindade cancerdocetaxel teva pharma monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. docetaxel teva pharma koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. eesnäärme cancerdocetaxel teva pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - evicelit kasutatakse kirurgilise toetava ravi korral, kus standardse kirurgilise tehnika kasutamine on hemostaasi paranemiseks ebapiisav. evicel on ka märgitud, et õmblusmaterjalid toetust haemostasis aastal veresoonte kirurgia.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - a (h1n1v) 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. focetria tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tüüpi hüperlipoproteineemia - lipiidi modifitseerivad ained - glybera on näidustatud täiskasvanud patsientidel diagnoositud perekondlik lipoproteiin lipaasi puudulikkus (lpld) ja kellel on raske või mitme pankreatiit ründab vaatamata rasva dieeti. lpld diagnoos tuleb kinnitada geneetilise testimisega. näidustatakse ainult lpl valgu tuvastatava tasemega patsientidel.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split-gripi viirus, inaktiveeritud, sisaldab antigeeni*: a/california/7/2009 (h1n1)v nagu tüvi (x-179a)*paljundatud munad. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleb kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktiveeritud leptospira tüved: l. interrogans serotüüp canicola serotüübi portland-vere (tüvi ca-12-000); l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni (tüvi ic-02-001); l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava (tüvi, sest-05-073); l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi dadas (tüvi gr-01-005) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia) - koerad - koerte aktiivseks immuniseerimiseks: l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, et vähendada nakkuse;l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi bananal/lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogeen laherparepvec - melanoom - antineoplastilised ained - imlygic on näidustatud täiskasvanutel mitteresetseeritava melanoomi, mis on piirkondade kaupa või kaugsugulas metastaatilise (stage iiib, iiic ja ivm1a) ei kondiga, aju, kopsude või muu haigus.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromütsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - pigs; cattle; sheep - veised: ravi-ja metaphylaxis veiste hingamisteede haigusi (brd) on seotud mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis tundlik tulatromütsiin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. tulatromütsiinile tundlike moraxella bovis'e nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi (ibk) ravi. sead: ravi-ja metaphylaxis sigade hingamisteede haigus (erm) seotud actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ja bordetella bronchiseptica tundlik tulatromütsiin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. draxiini tuleks kasutada ainult siis, kui sigadel tekib haigus 2-3 päeva jooksul. lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - asagly-nafareliin - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - dogs; salmonidae (salmonid fish) - naine salmonid kalade, nagu lõhe (salmo salar), vikerforell (oncorhynchus mykiss), jõeforelli (salmo trutta) ja arktika charr (salvelinus alpinus)esilekutsumine ja sünkroonimine ovulatsiooni tootmiseks eyed-muna ja praadida. koerad (emased)ennetamine gonadal funktsiooni emased kaudu pikaajalise blokaadi gonadotropiini süntees.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - elus nõrgestatud lindude nakkav bronhiidi viiruse variant tüvi 4-91 - immunoloogilised ained - kana - kanade aktiivne immuniseerimine, et vähendada infektsioosse bronhiidi hingamisteede nähud, mida põhjustab varianti tüvi ib 4-91.